DALFSEN – Zoals jullie weten maak ik de spierziekte Myotone Dystrofie (MD / DM1) van zeer dichtbij mee. Ook binnen ons gezin, maar ook binnen vele andere gezinnen, laat deze verschrikkelijke spierziekte zijn sporen na. Daarom loop ik samen met enkele familieleden mee in het Loopfestijn te Dalfsen op 6 september, en wil ik de actie “Een therapie voor Myotone Dystrofie” ondersteunen. Mijn dank is heel groot aan een ieder die al gereageerd heeft op het vorige bericht op Dalfsennet en ons al gesteund hebben met een donatie.

Ik en mijn familie proberen ons steentje bij te dragen aan het bekender maken van deze spierziekte Myotone Dystrofie (MD, DM1) en tevens hoop ik geld in te zamelen voor meer onderzoek naar een therapie of behandelingsmethode voor deze spierziekte.

Myotone Dystrofie is de meest voorkomende spierziekte in Nederland. U kunt meer informatie over deze spierziekte vinden op: www.mdfs.org

Er moet iets gedaan worden aan deze spierziekte en jullie kunnen MD-patiënten mogelijk een betere toekomst bieden.
Als we met nieuwe onderzoek de kwaliteit van leven zouden kunnen verbeteren dan hebben we al veel bereikt. Dit moet mogelijk zijn!
Ik zou het zeer op prijs stellen wanneer jullie mijn acties zouden steunen.
Jullie kunnen dat doen door de volgende site te bezoeken en uw donatie over te maken;

http://spieractie.nl/acties/gerardwellenberg/fam-kijk-in-de-vegte-loopt-voor-myotone-dystrofie/

Alle giften komen direct binnen bij het Prinses Beatrix Spierfonds. Het fonds oormerkt deze donaties en besteden deze voor 100% aan onderzoek naar Myotone Dystrofie.
Het Prinses Beatrix Spierfonds heeft het CBF keurmerk en de ANBI status. Zo weet u zeker dat uw gift goed terecht komt.

Dank voor jullie steun en bijdrage,

Klaas Kijk in de Vegte (mede namens mijn gezin)